Une enzyme est une molécule permettant d'accélérer jusqu'à des millions de fois les réactions chimiques de l'ensemble des transformations moléculaires et énergétiques qui se déroulent de manière ininterrompue dans la cellule ou l'organisme vivant. (Voir page : "Un peu de biologie").

RNAse L, un marqueur biologique de l’ EM/SFC.

Une analyse de sang permet de déterminer un sous-groupe de patient possédant une enzyme RNase L, activée avec un poids moléculaire nouveau, de 37 kDa. Les patients SFC ont l’enzyme RnaseL dans le sang. De même que les personnes saines, les patients SFC ont aussi l’enzyme R Nase L à 80 kDa . Les personnes saines n’ont pas l’enzyme R NaseL 37 dans leur sang. Plus forte la quantité de Rnase L 37 dans le sang, plus élevée est la relation (37/80x10) de calcul entre le R Nase L 80 et 37. Une relation égale à 0,5 ou plus élevée est considérée comme anormale.

Qu’est-ce que R NaseL ?

R NaseL appartient au groupe des interférons , c’est-à-dire que c’est un agent antiviral. L’enzyme est inactif normalement.

Chez le patient SFC, un important complexe enzymatique connu sous le nom de complexe 2-5A RNase L, est hautement activé.

• Il existe chez l’homme des voies antivirales naturelles de défense de l’organisme. Le nom de la molécule qui pilote cette voie antivirale est 2’5’-oligoadenylate le trimère 5’-triphosphate. Cette molécule lance RNaseL, l’enzyme qui dégrade l’ARN viral.
• La maladie peut débuter par une infection virale majeure, à cause de laquelle le 2-5 A Synthetase-R Nase L, par l’intermédiaire de l’interféron, sera activé. Le 2-5 A Synthetase Rnase L Pathway est un système enzymatique qui joue un rôle crucial dans le mécanisme de défense anti-viral et dans le contrôle de prolifération des cellules et de leur différenciation.
• Lorsque RNaseL fonctionne correctement, l’organisme peut surmonter les infections virales.
• La mesure de l’activité de RnaseL se fait par analyse biochimique de lymphocytes isolés du sang entier (PBMC = analyse sanguine périphérique d’extraits de cellules mono-nucléaires).
• Chez les patients SFC, une sur-régulation du système 2-5 A Synthetase Rnase L persiste, avec une hausse significative de la forme activée du 2-5 Synthetase avec une hausse de concentration du 2-5 oligonucléotide et une hausse d’activité du Rnase L.
  Ce complexe enzymatique, bien qu’il soit un puissant agent antiviral empêchant la synthèse des protéines virales, empêche également la synthèse des protéines humaines et la production d’enzymes.
• Ce complexe enzymatique est non seulement hautement activé, mais il est activé, chez les patients SFC, de façon anormale, avec un poids moléculaire de 37 kDA (kilodaltons), la valeur normale pour la protéine RNase L normale étant de 80 kDA. Le Pr. De Meirleir parle d’enzymes aberrants .Ce poids moléculaire trop bas correspond à un peu moins de la moitié de la taille de l’enzyme normale.
  
• Selon le professeur Cheney, l’enzyme à 37 kDA est extraordinairement active, plus de six fois plus active que la RNase L normale, et résiste à la dégradation protéolytique (ce qui fait qu’elle reste longtemps dans le corps). Elle peut réellement perturber la synthèse des protéines, la production des enzymes et le fonctionnement des cellules, et à partir de là des fonctions du corps humain. Elle utilise également certains des précurseurs pour la production de gluthation.
• C’est un système enzymatique à cycle rapide qui consomme de l’ATP à tour de bras, un véritable puit à ATP. C’est donc un important consommateur d’énergie, mais chose plus importante, cela perturbe la production de pratiquement chaque type d’enzymes dans le corps. Cela a un énorme effet sur le fonctionnement du corps humain.
  
  Remarque : les enzymes à 37 kDA sont présents les cinq premières années de la maladie, après leur taux diminue sans pour autant que la maladie ne disparaisse, elle aussi.